Câncer de pâncreas: uma nova descoberta pode promover a cura

Os pesquisadores desenvolveram uma estratégia de reprogramação celular para combater o câncer de pâncreas. Este método pode ser eficaz combinando-o com os tratamentos existentes.

A quarta principal causa de morte na França, o câncer de pâncreas mata 300.000 pessoas por ano. Na maioria dos pacientes com câncer de pâncreas, o diagnóstico é feito quando a doença já está avançada e atualmente não há tratamento eficaz. No entanto, um grupo de pesquisadores do Centro Nacional de Pesquisa do Câncer (CNIO) - cujo trabalho foi publicado no Proceedings of the Journal da Academia Nacional de Ciências (PNAS) - pode ter encontrado um novo ângulo de visão. ataque.

Uma das características do câncer de pâncreas é que as células tumorais são incorporadas no estroma, um tecido alimentador que responde por 90% da massa do tumor e constitui uma barreira química e física que interfere nos tratamentos com inibidores, quimioterapia ou imunoterapia. Como apontam os autores deste novo estudo, a maioria dos estudos anteriores sobre câncer de pâncreas se concentrou nas células tumorais, mas poucas pesquisas se concentraram na que forma o estroma.

Reprogramação seletiva de células

Recentemente, vários estudos concentraram-se nos chamados fibroblastos associados ao câncer (CAFs), que são as células mais abundantes no estroma. Os resultados mostraram, no entanto, que o tumor continuou a progredir com ainda mais agressão. Esses resultados sugeriram, portanto, que algumas das células eliminadas poderiam ter funções antitumorigênicas.

Os pesquisadores do CNIO concentraram seu trabalho no CAF para descobrir por que e como essas células promovem o crescimento de tumores, na esperança de reverter o processo. Uma estratégia inovadora, já que, em vez de eliminar essas células estromais que promovem o crescimento tumoral, o objetivo deste estudo foi obter uma reprogramação seletiva dessas células. A análise revelou que a presença de um gene chamado Saa3 incentivou o CAF a desencadear a progressão do tumor. Ao eliminar o gene Saa3 do CAF, os pesquisadores descobriram que essas células se comportavam como fibroblastos normais.

"Este tumor é tão agressivo e tão complexo que é necessário tentar atacá-lo de várias fontes, não apenas células tumorais, por isso nosso trabalho abre as portas para a criação de tratamentos futuros para combinar com outras estratégias, como imunoterapia, quimioterapia ou inibidores contra vias específicas de sinalização de células tumorais, no entanto, ainda é muito cedo para pensar em seu uso clínico ", tempera Magdolna Djurec, principal autora do estudo.